Paola Silva – Pte. Asociación Down de Salto
En una nueva conmemoración por el Día Mundial del Síndrome de Down, EL PUEBLO dialogó con la actual Presidente de la Asociación Down de Salto, Paola Silva, quien se refirió a la importancia de la fecha para concientizar a la población al respecto de dicho síndrome.
UNA FECHA PARA CONCIENTIZAR
Todos los años esperamos esta fecha con muchas ansias, porque, realmente, surgen propuestas muy lindas para hacer, y los gurises se motivan bastante con la fecha, y las familias también se prenden a las propuestas que nosotros planteamos.
A raíz de lo que hemos vivido con la pandemia, hemos tenido que cambiar un poco la estrategia de trabajo debido a toda esa situación. Ya desde el año pasado, desde el comienzo de la cuarentena y el aislamiento, tuvimos que adaptarnos y, este año, nuevamente, con este brote importante, tendremos que rever las actividades, ya que pensábamos hacer determinadas que, con esta actual situación, se vuelve difícil, teniendo en cuenta que, los gurises son personas de riesgo.
Entonces, proponemos actividades desde la virtualidad, propuestas digitales, para lograr el fundamento principal de esta fecha que es el concientizar sobre el Síndrome de Down. Así lo tomamos nosotros, más que festejar y que celebrar la fecha, queremos que sea una fecha donde se pueda concientizar y sensibilizar a la población y visibilizarlos a ellos y a sus capacidades. No solamente tener en cuenta al Síndrome de Down por lo que no pueden hacer quienes lo tienen, sino que, justamente lo contrario, visibilizar todo lo que pueden hacer y todo lo que pueden dar y aportar a la sociedad.
PROPUESTA DE LA JUNTA PARA
RESALTAR EL DÍA
La propuesta nos vino desde la Junta Departamental de Salto, por suerte. Vemos que ya en muchos casos no es necesario que nosotros vayamos a pedir, a solicitar respaldos, a golpear puertas, sino que, en muchos aspectos se está acercando mucha gente con propuestas, con ideas, a planificar, a armar con nosotros , lo cual, nos parece un gran avance, porque, en años anteriores éramos nosotros los que teníamos que pensar, ir, buscar, golpear puertas, proponer y tratar de abrir caminos, y ahora vemos que, en muchos aspectos, esos caminos ya están abiertos, teniendo solamente que asesorar, dar nuestro punto de vista, y ayudar a armar las propuestas que nos plantean.
Teníamos pensado hacer otras actividades pero, ante la actual situación, lo que vamos a hacer en este día, es un video de sensibilización; cada chico desde su casa, con la consigna de «Derribando Mitos». Lo que tratamos es justamente eso, derribar los mitos. Sacar ese estigma de pobrecitos, de angelitos, y tratar de ver las capacidades de ellos. Verlos como personas, que tienen una condición diferente, que en este caso es genética, que no le saca el rasgo de persona. Por eso, lo que buscamos es que se vea a la persona antes que al síndrome.
LA SOCIEDAD ESTÁ MENOS PREJUICIOSA
Se han visto avances, por suerte. Quedan, obviamente, cosas por hacer, todo depende del trabajo de las asociaciones, de las organizaciones civiles, de las familias, que somos quienes convivimos, quienes conocemos bien la realidad. Por suerte cambió, también, la visión de la familia, hacia su hijo, hacia su familiar con discapacidad, que se animan ahora un poco más a mostrarlo y a demostrar que pueden. Entonces, a partir de eso, entendemos que, el principal ejemplo es la familia; hay que concientizar desde adentro, para que después la sociedad vea que son personas como cualquiera de nosotros, con sus barreras, con sus cosas positivas, también, como cada uno de nosotros. Pero sí, se han visto muchos avances, en general; en la parte educativa; tenemos normativa, aunque a veces no se cumple, de igual forma tenemos de dónde agarrarnos, esas leyes nos avalan, y podemos asesorarnos a través de eso, e ir a los lugares donde no se están cumpliendo y exigir. Por eso, mucho es por parte de la responsabilidad de las familias; el estar informados, el estar asesorados.
NUEVA SEDE
Ya estamos en la etapa final de reestructura de la sede. La idea es empezar con todas las actividades después de turismo, ya que nosotros siempre arrancamos en abril. Ahí comenzaremos a trabajar, al estar en la etapa final de la obra de la sede, que por suerte se pudo concretar con el apoyo del Ministerio de Transporte y Obras Públicas, de CTM, que nos proporcionó la parte de equipamiento y mobiliario, y al gobierno departamental, y la Junta Departamental, que nos otorgaron la casa por medio de un comodato a 30 años, lo cual, fue el puntapié para animarnos a proyectar más a futuro, y poder amoblar toda la casa, siendo que antes, teníamos solamente un cuartito, una pieza para nosotros. Ahora tenemos la casa entera de uso exclusivo de la asociación. Eso nos animó a reconstruirla, adaptarla para los chiquilines y que sea accesible, pensando no sólo en el Síndrome de Down, sino que, en todas las personas que quieran acceder a ella, con cualquier tipo de discapacidad o sin ella, ya que estará abierta a la sociedad.
