GENAyer domingo arribó al país la primera partida de vacunas contra el Coronavirus Covid-19 enviada por la firma AstraZeneca, creada en conjunto con la universidad Oxford de Gran Bretaña.
Las 48.000 dosis llegaron como una partida inicial que en principio sería de 148.000. Uruguay obtuvo estas vacunas a través del mecanismo de compra global llamado Covax, que creó la Organización Mundial de la Salud (OMS). Resta que las autoridades sanitarias definan a qué sector de la población estarán destinadas.
Por este mecanismo, Uruguay debería de recibir unas 1.755.000 dosis.
Entre los cinco datos más importantes de esta vacuna contra el Coronavirus, es que es una vacuna de «vector viral» lo que significa que toma como base otro virus, el cual fue debilitado y genéticamente modificado para impedir que el Covid-19 se reproduzca en organismos humanos.
Sobre su eficacia, el laboratorio británico confirmó que es de un promedio del 70% (frente a más de 90% para Pfizer/BioNTech y Moderna), resultado validado por la revista científica The Lancet.
En los primeros resultados publicados, procedentes de ensayos clínicos previos a su aprobación, aparecían variaciones de eficacia, según dosis diferentes administradas por error, lo que sembró la duda y provocó críticas, llevando a la empresa a realizar estudios adicionales.
Cinco datos que hay que saber sobre la vacuna contra el Covid de AstraZeneca
El gobierno uruguayo espera para este domingo la llegada del primer envío de vacunas contra el Covid-19 de la firma AstraZeneca, creada en conjunto con la universidad Oxford de Gran Bretaña.
Serán 48.000 dosis de una partida inicial que en principio sería de 148.000. Estas vacunas llegan a través del mecanismo de compra global llamado Covax que creó la Organización Mundial de la Salud (OMS). A Uruguay le tocaría 1.755.000 dosis.
Esta vacuna contra el coronavirus es barata y fácil de almacenar, pero está acumulando controversias, sobre todo en relación a los efectos secundarios.
Un reporte de la agencia de noticias AFP da cuenta de cinco características a tener en cuenta sobre la vacuna de AstraZeneca:
1) «VECTOR VIRAL»
Esta vacuna fue desarrollada por los investigadores de la universidad de Oxford en colaboración con gigante farmacéutico británico AstraZeneca.
Es una vacuna «de vector viral»: toma como base otro virus (un adenovirus de chimpancé) que fue debilitado y genéticamente modificado para impedir que el coronavirus se reproduzca en el organismo humano.
La forma en que introduce el material genético en las células, ordenándoles que ataquen al SARS-CoV-2 (Covid-19), se ha calificado de «caballo de Troya».
2) PRÁCTICA Y ASEQUIBLE
La vacuna de AstraZeneca/Oxford tiene la ventaja de ser barata (unos 2,5 euros o 3 dólares por dosis, con variaciones según los costes de producción locales). AstraZeneca se ha comprometido a venderla sin hacer beneficio (ganancias).
También es fácil de almacenar: puede conservarse a la temperatura de un refrigerador, entre 2ºC y 8ºC, a diferencia de las vacunas de Moderna y Pfizer/BioNTech, que solo pueden almacenarse a largo plazo a temperaturas muy bajas. Esto facilita una vacunación a gran escala.
Este fármaco, además, es distribuido mediante el programa Covax a los países más desfavorecidos.
3) PREGUNTAS SOBRE
EFECTOS SECUNDARIOS
Las sospechas crecen sobre los posibles efectos secundarios graves, aunque poco comunes, tras la detección de casos de trombosis atípicas en pacientes vacunados con AstraZeneca. Se han registrado decenas de casos, algunos de los cuales han derivado en fallecimientos. El Reino Unido informó de 30 casos y siete decesos, hasta ahora, de un total de 18 millones de dosis administradas hasta el 24 marzo. Ninguna observación similar ha sido reseñada tras la aplicación de millones de dosis del fármaco de Pfizer/BioNTech.
Según la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), «no se ha probado ninguna relación de causalidad, pero es posible», y los beneficios del inmunizante contra el coronavirus siguen siendo superiores a los riesgos.
Por precaución, varios países decidieron no administrar esta vacuna por debajo de cierta edad, como Alemania y Holanda (60 años), Francia y Canadá (55 años), o Suecia y Finlandia (65 años).
Por su parte, AstraZeneca aseguró en marzo que «no hay pruebas de un riesgo agravado».
4) CONFUSIÓN SOBRE
SU EFICACIA
Según el laboratorio británico, tiene una eficacia promedio del 70% (frente a más de 90% para Pfizer/BioNTech y Moderna), resultado validado por la revista científica The Lancet.
En los primeros resultados publicados, procedentes de ensayos clínicos previos a su aprobación, aparecían variaciones de eficacia, según dosis diferentes administradas por error, lo que sembró la duda y provocó críticas, llevando a la empresa a realizar estudios adicionales.
Su eficacia en personas mayores de 65 años también fue cuestionada en Europa por falta de datos, hasta que nueva información, extraída de las campañas de vacunación de los países más avanzados en este terreno, aportó tranquilidad al respecto.
En Estados Unidos, el regulador de medicamentos criticó al grupo farmacéutico por haber suministrado datos «obsoletos» en sus ensayos clínicos. Por ello, redujo su eficacia a 76% en los casos sintomáticos, en lugar de un 79%.
Dos estudios británicos realizados en condiciones reales, en Escocia e Inglaterra, mostraron una protección importante frente a las hospitalizaciones.
5) RETRASOS EN
LAS ENTREGAS
Según AstraZeneca, a mediados de marzo la vacuna estaba aprobada en más de 70 países. El Reino Unido fue el primero en autorizarla y encargó 100 millones de dosis.
Los retrasos en las remesas a los países de la Unión Europea provocaron arduas quejas, ya que el laboratorio sí entregaba al Reino Unido las existencias prometidas. Ante esta falta de suministros, la Comisión Europea decidió controlar las exportaciones de vacunas anticovid para impedir entregas a otros países.
Esta situación causó tensiones entre Bruselas y Londres, pero desde entonces se comprometieron a solucionar el litigio mediante negociaciones.
